颅骨炎

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TUhjnbcbe - 2022/4/12 16:01:00
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风险题1-5题答案和简析

1患者女性,58岁。以“反复发作意识障碍五个月,加重一周,意识障碍持续两天”。化验随机血糖:1.61mmol/L。脑电图显示各导联弥漫θ波,波幅20~μv,右侧波幅较左侧高。胰腺CT和病理提示胰岛细胞瘤。

答案:低血糖脑病(低血糖昏迷)

本例为典型低血糖脑病(低血糖昏迷)影像学表现,即在DWI上胼胝体压部或/和基底节区高信号,这种高信号改变为可逆性;由B?ttcher等在年首次报道。低血糖时DWI可逆高信号不仅限于胼胝体压部和基底节区,也可见于内囊、白质和皮层。严重低血糖引起脑组织能量代谢障碍,导致细胞膜离子泵功能异常,细胞外水分子持续进入细胞内;所以,表观弥散系数(theapparentdiffusioncoefficient,ADC)降低,DWI信号增高。低血糖时胼胝体压部和基底节区等局部ADC降低的机制还不清楚。

该患手术后临床上恢复正常,所以没有复查头部MRI。如果诊断为低血糖脑病,应立即予以纠正,避免不可逆脑损伤。需注意的是,这种影像学改变不仅限于低血糖脑病,还可见于脑炎、痫性发作和其它代谢障碍。

2男,33岁。1月1日入院,6天前突发视物不清,行走向左倾斜。双耳听力减退4-5年,消化不良,体力差,身材消瘦,表情呆滞。反应迟钝,记忆力、计算力、定向力差。神淸,语笨,双眼右侧同向性偏盲,右侧Babinski(+)。1月8日抽搐,9日复抽搐后右侧上下肢肌力Ⅱ~Ⅳ级。心电图正常。

答案:线粒体脑肌病,MELAS

线粒体脑肌病可分为多种类型,其中线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(Mitochondrialmyopathy,encephalopathy,lacticacidosis,andstrokelikeepisodes,MELAS)最常见。多于青少年发病,很少40岁以后发病。临床表现为发育异常、智力低下、卒中样发作及癫痫等,详细询问病史可有活动后感到疲乏无力、休息后好转。病灶多位于枕叶、颞叶、顶叶而不符合血管分布,基底节、丘脑和脑干亦可能受累,大多数病灶不对称。如果发病年龄符合,头CT提示基底节钙化和皮层低密度改变,要考虑到MELAS的可能。头MRI主要表现为大脑皮层灰质信号异常,可累及相邻白质,少有延伸到白质深层;这与灰质线粒体代谢较活跃有关。急性期病灶为长T1、T2信号改变,DWI显示为高信号,但表观弥散系数(apparentdiffusioncoefficient,ADC)值可能不降低(支持血管源性水肿,与急性脑梗死的单纯细胞*性水肿不同)。MRS在卒中样发作区乳酸峰增高,NAA峰、GLU峰、肌醇峰和总的肌酸峰降低,甚至在“正常脑组织”中亦会发现乳酸峰增高。(参考风险题6)

3女,74岁,反复头晕发作3天。既往高血压病史4-5年,10余年前患肺结核,抗结核治疗,未遗留后遗症。

答案:结核瘤(结核肉芽肿钙化)

颅内结核由颅外结核经血行播散而来,表现为弥漫性脑膜炎或脑实质局部感染(结核肉芽肿或结核瘤),与细菌*力和机体抵抗力有关。一般在T1WI和T2WI上结核瘤与脑皮质等信号,等信号内部可见低信号改变,增强后单发或多发环状强化,聚集的环状强化支持肉芽肿而不支持肿瘤。CT可以显示结核瘤钙化。临床上需与脑囊虫、脑肿瘤(包括转移瘤)、弓形虫、脑脓肿及真菌感染等鉴别。

岁,男性。因头痛、意识模糊及视力下降来诊,既往冠心病病史。查体:逆行性和顺行性记忆力下降,上部同向性象限盲,不能分辨颜色。

答案:原始三叉动脉或永久胚胎三叉动脉

胚胎三叉动脉为基底动脉和颈内动脉颅内段间的交通,出生后闭塞;如果没有闭塞,则为永久胚胎三叉动脉,文献报道永久胚胎三叉动脉及其变异型发生率为0.68%。由于血流动力学因素,永久胚胎动脉促进动脉粥样硬化形成,导致脑梗死;由于血管变异,梗死病灶不按正常血管支配区分布。(参见神经科笔记

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