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据上交所消息，科创板上市委员会定于年1月13日上午9时召开年第4次上市委员会审议会议，届时，深圳市迅捷兴科技股份有限公司(以下简称“迅捷兴”)、奥精医疗科技股份有限公司(以下简称“奥精医疗”)将上会接受审核。
此次上会的两家企业属于截然不同的行业。根据招股书，迅捷兴是一家于年在深圳成立的印制电路板企业，而奥精医疗则是骨植入材料行业中的仿生矿化胶原人工骨修复材料企业。
近年来，随着我国人口老龄化进程的加快，以及人民群众对医疗服务品质的要求不断提高，有植骨需求的骨科、神经外科、口腔科手术数量持续攀升，骨修复材料市场随之走进资本市场的视野，作为人工骨修复材料领*企业的奥精医疗，也借此进入发展快车道。
公开资料显示，奥精医疗成立于年，总部位于北京，是一家专注于高端生物医用材料及相关医疗器械产品的研发、生产及销售的国家级高新技术企业，主要产品为应用于骨科、口腔或整形外科、神经外科的矿化胶原人工骨修复产品。
此次上市，奥精医疗拟发行A股股票不超过3,万股，占发行后总股本的比例不低于25.00%，由华泰联合证券有限责任公司担任保荐机构和主承销商。据招股书显示，奥精医疗本次拟募集资金扣除发行费用后约为7.89亿元，其中55,.96万元用于奥精健康科技产业园建设项目、4,.50万元用于矿化胶原/聚酯人工骨及胶原蛋白海绵研发项目、8,.35万元用于营销网络建设项目，另外10,.00万元补充营运资金。
人工骨修复材料领*企业
在骨科领域，由于创伤、骨肿瘤、退行性病变等多种原因所致的骨缺损十分常见。当需进行骨缺损修复或植骨融合时，最理想的方式是通过组织再生功能实现骨的自身修复和融合。但是在许多情况下，人体骨并不能很好地实现自身修复，例如大段骨缺损、骨不连、骨延迟愈合、关节间融合等，这时就需要骨植入材料的帮助。
招股书显示，奥精医疗自成立以来主要围绕矿化胶原人工骨修复材料领域进行研究和开发，从骨缺损修复和植骨融合的临床迫切需求出发，深入了解不同科室和术式对骨植入材料的具体要求，对天然骨的分级结构及形成过程进行深入细致的科学探索，经过多年的骨修复材料研究与产品设计开发，研发出了一套模拟天然骨的成分、结构和形成过程的骨材料仿生设计原理和制备技术，并研制出了能满足临床骨缺损修复需求的矿化胶原人工骨修复材料，建立了具有完整知识产权的体外仿生矿化技术平台。
依托上述技术平台，奥精医疗针对不同科室的临床需求进行产品研发，陆续推出了一系列矿化胶原人工骨修复产品。截至目前，奥精医疗的“骼金”“齿贝”“颅瑞”产品均已取得中国第III类医疗器械产品注册证，分别用于骨科、口腔或整形外科、神经外科的骨缺损修复，已应医院、医院、医院医院医院，临床使用超过百万例。同时，第四款“BonGold”产品已取得美国FDA(k)市场准入许可，用于骨科的骨缺损修复，成为我国首个也是目前唯一获得美国FDA(k)市场准入许可的国产人工骨修复产品。
值得一提的是，年12月，科技部公布入选《创新医疗器械产品目录（）》的87个创新医疗器械产品中，奥精医疗的人工骨修复材料作为“国际原创”项目赫然在列。
奥精医疗正围绕人工骨修复材料及其邻近领域加大研发，以持续丰富其产品线。资料显示，奥精医疗计划于年开始矿化胶原/聚酯复合人工骨修复材料以及胶原蛋白海绵的临床试验入组，于年至年开展胶原蛋白贴敷料、口腔引导组织再生膜、颅骨修复定制体、神经管鞘、人工硬脑（脊）膜、人工皮肤的临床试验以及开展针对美国市场的脊柱用矿化胶原人工骨修复材料美国FDA(k)申请工作。
行业发展迅速未来前景广阔
随着全球人口老龄化的日益加剧，骨质流失和骨折成为了当前备受